Ubac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic sýru frá biofilm niður hluti af læknafélag uberis, álag 5616 - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - fyrir virk bólusetningar heilbrigt kýr og kvígur til að draga úr tíðni klínískum spenalyf sýkingar af völdum læknafélag uberis, til að draga úr líkamsvöxt blóðkorna í læknafélag uberis jákvæð ársfjórðungi mjólk sýni og til að draga úr mjólk framleiðslu tap af völdum læknafélag uberis spenalyf sýkingum.

Flucelvax Tetra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - inflúensu, manna - inflúensu, óvirkur, hættu veira eða yfirborðið antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

ReproCyc ParvoFLEX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - svín parvóveiru, álag 27a, veiru prótín 2 - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar gyltur og sáir á aldrinum 5 mánuði til að vernda afkvæmi gegn fylgju sýkingu af völdum svín parvóveiru.

Fluad Tetra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - inflúensu, manna - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í aldraða (65 ára og eldri). fluad fjór ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Fatrovax RHD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

VaxigripTetra Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vaxigriptetra stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15 míkróg

sanofi pasteur* - a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2) - líkur stofn (a/darwin/9/2021, ivr-228); b/austria/1359417/2021 - líkur stofn (b/michigan/01/2021, villigerð); b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15 míkróg